(QBĐT) - Đó là khẳng định của bác sĩ Đỗ Quốc Tiệp, Giám đốc Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh trước một số thông tin cho rằng, tỉnh ta đang thiếu hụt vắc xin phòng chống bệnh dại.

Thời gian gần đây, nhiều phương tiện thông tin đại chúng đưa tin về vụ bê bối vắc xin gây chấn động Trung Quốc. Cụ thể: Công ty sản xuất vắc xin Changsheng Biotechnogoly, có trụ sở tại thành phố Trường Xuân, tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc bị phát hiện vi phạm các tiêu chuẩn trong sản xuất vắc xin phòng dại ở người và đã bị cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc thu hồi giấy phép sản xuất vắc xin dại, đồng thời tiến hành điều tra hình sự.

Liên quan đến vấn đề này, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế có văn bản số 15289/QLD-KD, ngày 02-8-2018 khẳng định: Vắc xin Speeda của công LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY, Ltd (Trung Quốc) sản xuất hiện đang lưu hành tại Việt Nam do Công ty trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Biển Loan đăng ký, nhập khẩu không phải là vắc xin trong vụ bê bối tại Trung Quốc nói trên.

Bác sĩ Đỗ Quốc Tiệp cho biết thêm: Hiện tại, 3 loại vắc xin phòng bệnh dại được cấp giấy đăng ký lưu hành và nhập khẩu vào Việt Nam là: Verorab của hãng SANOFI PASTEUR S.A (Pháp), Abhayrab của hãng HUMAN BIOLOGICALS INSTITUTE (Ấn Độ) và Speeda do công ty LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY, Ltd (Trung Quốc) sản xuất.

Tuy nhiên, tỉnh ta chỉ sử dụng 2 loại vắc xin, đó là: Verorab (SANOFI PASTEUR S.A ) của Pháp) và Abhayrab (HUMAN BIOLOGICALS INSTITUTE) của Ấn Độ sản xuất.

Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh đã xây dựng kế hoạch nhập khẩu, dữ trữ và phân phối vắc xin hợp lý để đáp ứng đủ nhu cầu tiêm phòng bệnh dại cho người dân trên địa bàn tỉnh.

        Nh.V